...替尼/XOLO-292)和普拉替尼(普吉华)区别-说明书-医保报销
1、塞尔帕替尼和普拉替尼简要说明书 塞尔帕替尼中文商品名为睿妥，英文商品名为Retevmo，别名塞珀卡替尼、塞尔帕替尼、塞尔帕塞卡替尼，研发代码为LOXO-292，基因靶点为RET融合或突变，生产厂家为Eli Lilly礼来制药，规格剂量为80mg和40mg。
基石药业RET抑制剂普拉替尼(Pralsetinib、普吉华、Gavreto、BLU-667...
普拉替尼的中文名为“普吉华”，英文名为“Pralsetinib”，商品名包括“Gavreto”和“帕拉西替尼”。规格为100mg*120粒，研发代号为“BLU-667”，由Blueprint Medicines/基石药业共同生产。
美国上市时间：美国FDA在2020年5月批准了该药对成年NSCLC RET融合基因阳性NSCLC的临床应用。于2020年7月批准普拉替尼（Pralsetinib）作为一种新型的抗肿瘤药物，其临床疗效显著。
普拉替尼（Pralsetinib），作为中国药监局批准的高效、高选择性RET抑制剂，专为晚期和转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的RET融合阳性患者设计。这款名为普吉华的100mg*120s胶囊，适用于既往接受过铂化疗的成人患者，推荐剂量为每日400毫克，空腹服用。
RET基因突变和靶向药物普拉替尼
在临床实践中，RET融合主要见于无吸烟史、腺癌患者，原发病灶较小。针对这一特点，靶向治疗成为可能。普拉替尼作为针对RET融合突变的靶向药物，因其高度选择性和良好的疗效，已被用于治疗RET融合的NSCLC，以及甲状腺髓样癌和甲状腺癌。
年5月，全球首个高选择性RET靶向药塞普替尼（selpercatinib）在FDA获批上市，用于包括NSCLC和甲状腺癌在内的多种实体瘤治疗，并于2022年10月在中国上市。而全球第二款RET抑制剂普拉替尼（pralsetinib）也于2020年9月在FDA获批上市，用于治疗RET基因融合阳性的NSCLC患者，随后于2021年3月在中国上市。
RET突变患者的药物选择：普拉替尼 VS 塞普替尼对比分析 普拉替尼（GAVRETO）和塞普替尼（RETEVMO）作为口服激酶抑制剂，针对RET基因变异的治疗方式各有侧重。普拉替尼，由罗氏制药研发，专注于抑制RET、ROS1和ALK的活性；而塞普替尼，礼来制药产品，不仅抑制RET，还能抑制VEGFR和BRAF V600E，治疗范围更广。
其机制针对RET融合蛋白和激活点突变，通过抑制下游信号通路的过度激活，展现抗肿瘤活性。普拉替尼的副作用包括眼部不适、鼻出血、口炎、间质性肺病、消化系统反应、肝肾功能异常和皮肤反应等，需要根据具体症状调整剂量或药物方案。在用药期间，应注意避免与CYP3A4和P-gp抑制剂或诱导剂的相互作用。
近年来，一种名为“广谱抗癌”的靶向治疗新趋势正在改变癌症治疗格局，NTRK抑制剂等药物以其对多种癌种的针对性治疗备受瞩目。这些药物能基于患者体内的特定突变，而非癌种类型，为患者提供新的治疗选择。
普拉替尼已成为用于治疗RET融合阳性转移性非小细胞肺癌的高选择性RET...
1、年7月，基石药业的普拉替尼在中国香港获批，成为治疗RET融合阳性转移性NSCLC的首个高选择性抑制剂。临床研究显示，普拉替尼在RET融合阳性的NSCLC患者中显示了显著的疗效和可接受的安全性。未经系统性治疗的患者总体客观缓解率高达79%，对于既往接受过化疗的患者，缓解率也有62%。
2、塞尔帕替尼适用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变甲状腺髓样癌及RET阳性甲状腺癌，而普拉替尼则适用于晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、晚期或转移性转染重排突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者以及需要系统性治疗且放射性碘难治的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌。
3、靶向治疗成为可能。普拉替尼作为针对RET融合突变的靶向药物，因其高度选择性和良好的疗效，已被用于治疗RET融合的NSCLC，以及甲状腺髓样癌和甲状腺癌。尤其对于KIF5B-RET、CCDC6-RET等融合类型，普拉替尼表现出显著的抑制作用。
4、药有进医保了。根据查询相关资料显示：2021年3月24日，普拉替尼（BLU-667）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。
国家一类新药普拉替尼(Pralsetinib、普吉华、Gavreto、BLU-667)说明书...
普拉替尼的中文名为“普吉华”，英文名为“Pralsetinib”，商品名包括“Gavreto”和“帕拉西替尼”。规格为100mg*120粒，研发代号为“BLU-667”，由Blueprint Medicines/基石药业共同生产。
普吉华（普拉替尼胶囊）是国家一类新药，已获批上市，适用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌（TC）。
普拉替尼（Pralsetinib），作为中国药监局批准的高效、高选择性RET抑制剂，专为晚期和转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的RET融合阳性患者设计。这款名为普吉华的100mg*120s胶囊，适用于既往接受过铂化疗的成人患者，推荐剂量为每日400毫克，空腹服用。
而全球第二款RET抑制剂普拉替尼（pralsetinib）也于2020年9月在FDA获批上市，用于治疗RET基因融合阳性的NSCLC患者，随后于2021年3月在中国上市。塞普替尼和普拉替尼都是RET抑制剂，可用于治疗RET基因融合阳性的NSCLC患者。
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